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    【國內】武漢光迅公司摻鉺光纖放大器 ( EDFA )通過了美國 FDA 激光輻射試驗認證

    摘要: FDA ( Food and Drug Adminstration )是美國食品和藥物管理局的英文簡稱。它是美國政府在健康與人類服務部( DHHS

         FDA ( Food and Drug Adminstration )是美國食品和藥物管理局的英文簡稱。它是美國政府在健康與人類服務部( DHHS )和公共衛生部( PHS )共同設立的執行機構。 FDA 的職責是確保美國生產或進口的食品、化妝品、藥物、生物制劑、醫療設備和放射產品的安全,根據規定,上述產品必須通過 FDA 檢驗認證,方可在市場上銷售。同時, FDA 所謂的釋放輻射之電子產品,包括電視天線與屏幕、微波爐、診斷用 X 光設備、使用 X 光設備及使用 X 光或激光相關產品也均須符合 FDA 有關醫療器材的規范。摻鉺光纖放大器,屬于激光相關產品,若需要出口到北美歐洲等國,需要通過 FDA 的輻射安全試驗認證。

        近來,各國對產品的 FDA 的激光輻射試驗認證工作越來越重視,把它視為進出口的“通行證”。武漢光迅公司是我國以從事 EDFA 開發生產最早的廠商之一,近年來,產品大量出口北美、歐洲、韓國等國家,隨著出口的增加,必須重視 EDFA 產品的 FDA 的認證工作。光迅公司從產品結構的設計就對激光輻射進行了考慮。 2002 年 6 月份起,經過多方努力,目前該產品的 FDA 試驗認證工作已告一段落,成功取了得 FDA 的激光輻射安全認證。為今后 EDFA 產品出口工作增添了一張“通行證”,將起到很好的保證和推動作用。

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